turner综合征是不是一种与染色体有关的遗传疾病？

我先天发育缓慢，年少时候，上医院检查之后，医生诊断为turner综合征，先天性卵巢发育不全，我身材也比较矮小，这到底是一种什么病，听说turner综合征和遗传有关系，这是不是一种与父母染色体有关的遗传疾病？这个病有多严重，可以生宝宝吗？

染色体倒位是父母遗传的吗?

染色体疾病通过自然受孕会将父母的染色体异常遗传到子代甚至后代当中的，有些家族性遗传病就是如此，有的染色体疾病是遗传性别的，比如传女不传男，传男不传女等显性遗传。

1、染色体倒位遗传几率有多大

染色体倒位是染色体畸变的一种类型，是染色体两次断裂形成的片断倒转180度后重接而成。9号染色体臂间倒位是最常见的染色体倒位。虽没有遗传物质的丢失，但是由于遗传密码顺序被打乱导致很多信息出现错误。携带者当其细胞减数分裂时,按同源染色体节段相互配对,形成特有的倒位环,在环内进行交换可产生四种不同配子，一种正常，一种倒位携带者，另两种为部分重复和部分缺失。

因此染色体倒位子代25%正常，25%携带，其余50%为不平衡配子，胚胎很难存活，将导致流产，死胎或发育成为先天缺陷胎儿。如果自然能怀孕的话，流产的几率会比较高，如果自然怀不了做试管的话，最好还是做第三代就是PGD，选择染色体正常的胚胎放进去吧，否则即使怀了也容易流产。

2、基因突变

染色体倒位除了有遗传父母的可能性，还有就是胚胎基因突变的问题，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。我们每个人的各种外形、生理特点和疾病等特征，都是通过精子和卵子(生殖细胞)里的染色体传递给下一代，如果生殖细胞在环境中会受到有害因素的损伤和影响，就会导致染色体的数目和结构发生异常，例如，染色体的重复、断裂、部分缺失、易位等等。这就是为什么夫妻染色体正常，而宝宝的染色体会异常的原因。

以上内容就是关于“染色体倒位是父母遗传的吗”的解答，可见染色体倒位不完全是由于父母遗传的，也有可能是基因突变导致的，一般女性在孕中期做羊水穿刺可以早期诊断出该病，就可以尽早的找到解决办法，避免异常宝宝的出生。

3号染色体3p缺失综合症会遗传吗

大多数3p缺失综合征的病例不是遗传的。该删除发生在一条染色体上，最常见的是在生殖细胞(卵子或精子)形成期间或胎儿发育早期的随机事件。在这些情况下，患者没有家庭史。

在罕见的情况下，3p缺失综合症是遗传的，通常来自轻度受影响的父母。该缺失也可以从染色体3与另一染色体平衡易位的父母那遗传。该父母染色体虽然平衡易位，但是没有遗传物质多余或缺少，所以这些染色体变化通常不会导致该父母的任何健康问题。然而，在转移到下一代时，易位可能会导致子代的染色体变得不平衡。继承不平衡易位的儿童有额外或缺失遗传物质的染色体。不平衡易位相关的遗传物质从3号染色体的短臂遗失，导致这种疾病的体征和症状。

先天性肾病综合征是遗传吗

首先，导致先天性肾病综合征的原因是遗传因素和先天发育不良因素导致，即在父母患病或者是胎儿在发育前期出现异常，都可能会导致下一代患上这种疾病，但是目前还不能明确该病的具体病因，只能通过孕前干预和产前检测来达到降低患病风险的目的。所以建议大家主动进行优生优育和孕期检查工作。

其次，虽然先天性肾病综合征有一定遗传的概率，但是概率也不高，大部分肾病综合征患者的下一代并不会被遗传，所以大家不要因此而过度焦虑，对疾病进行正确的认识，积极配合治疗和调理即可。而且这种疾病一般是可以在产前羊水穿刺检查就能发现异常的，能很大程度的避免悲剧发生。

最后，如果大家自身携带一些遗传性疾病基因，担心下一代的健康受到遗传疾病的影响，那么在各方面条件都合适的情况下可以选择做第三代试管婴儿，这样能提前排除下一代患病的可能性，让下一代的健康得以保障。

脆性染色体综合征定义：

脆性染色体综合征，是一种不完全外显性的遗传疾病，主要是由于细胞X染色体断裂所致，而女性携带者会出现智力低下，男性携带者出现特殊面容及语言行为障碍。